迪安诊断—首批获得肿瘤诊断试点资格
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迪安诊断 是国内首批获得肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点资格。公 司于2015年4月8日接到卫计委的通知,批准利用高通量基因测序技术开展肿瘤诊断与治 疗。公司作为第一批获批的肿瘤基金测序临床试点,表明公司已经具备了将基因测序技术应 用于肿瘤诊断的软实力和硬实力,标志着公司涉足基因测序业务并正式进军精准医疗;
肿瘤诊断是目前临床测序诊断中规模最大,技术上最成熟,并正在快速发展的运用领域。 无论是传统化疗,小分子靶向药物,还是单抗,或者肿瘤免疫疗法,病人在治疗前的用药筛 查都可以有效筛选出适合病人类型的药物,降低病人的用药负担;同时,肿瘤多发基因变异 的检测也有利于针对病人采取更有效直接的治疗方法,提升患者的生存质量。公司作为首批 获得试点资格的企业,必将在肿瘤诊断的蓝海市场中大有作为;
肿瘤诊断业务是公司现有渠道和业务的自然延伸,能够充分发挥协同效应。公司可以利用 现有的医院渠道和阿里健康的O2O渠道快速铺开肿瘤诊断服务,同时,肿瘤诊断高通量测 序平台与公司的渠道和原有业务形成互补关系,提升了公司第三方诊断的实力,公司整体实 力得到进一步增强;
公司在第三方诊断领域的布局已经全面铺开,多业务协同促进业绩高增长。进军母婴诊断 拓展了公司的业务领域和销售渠道;进军第三方检测O2O平台为公司积累健康数据,向药 品福利管理平台、慢病管理平台进军打下基础,并扩展了业务渠道;进军远程医疗为公司进 一步拓宽渠道,并提升公司的病理诊断能力;随着本次进军精准医疗,公司的实力进一步增 强,预计15-17年将是公司业绩的高速增长期。
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